Chargé d'amélioration continue du laboratoire analytique F H

Dans un contexte de croissance et de transformation majeure, Les Laboratoires VIVACY recherchent aujourd'hui de nouveaux talents.

Entreprise jeune et dynamique à forte croissance, nous innovons en permanence en s'inspirant des dernières avancées de la science pour concevoir nos gammes de produits.

Avec un rayonnement international et une présence dans plus de 80 pays, nous fabriquons et commercialisons des produits à base d'acide hyaluronique visant de multiples applications sur les marchés de l'esthétique médicale, de l'ophtalmologie, de la rhumatologie et de la gynécologie.

Dans le cadre d'une création de poste liée au développement de l'activité du service analytique, nous recherchons notre futur(e) Chargé(e) d'Amélioration Continue au Laboratoire Analytique, en CDI.

Rattaché(e) directement au Responsable Analytique, votre rôle est de coordonner et de conduire des projets d'amélioration continue de manière autonome en assurant le suivi de l'activité opérationnelle du Laboratoire Analytique.

Pour cela, vos principales missions sont les suivantes :

- Mener ponctuellement des audits terrain afin de dresser un tableau exhaustif des performances du Laboratoire Analytique et d'identifier des axes d'amélioration,

- Déployer les solutions d'amélioration identifiées à travers différents outils spécifiques d'amélioration continue (6 sigma, 5S, Kanban, Lean Manufacturing, Kaizen, Management visuel),

- Concevoir et actualiser des outils de suivi et d'analyse (tableaux de bord, graphiques …),

- Veiller à la formation des utilisateurs aux nouveaux outils et à la mise en application des actions d'amélioration,

- Gérer les relations avec les prestataires externes (laboratoires externes, fournisseurs…) et traiter les différents litiges et non-conformité,

- Participer à la rédaction de la documentation du service analytique,

- Participer au traitement des résultats non conformes relatifs aux activités physico-chimiques et microbiologiques.

Issu(e) d'une formation supérieure type Ingénieur(e) (Bac +5) ou d'une Licence (Bac +3) en Chimie et Qualité, vous bénéficiez d'une première expérience de 3 ans minimum dans le domaine de la qualité ou dans un laboratoire de contrôle qualité, au sein d'une industrie Pharmaceutique ou du Dispositif Médical.

Vous maîtrisez les outils spécifiques d'amélioration continue et avez de bonnes connaissances générales des techniques analytiques et microbiologiques (rhéologie, pH, HPLC, ensemencement en profondeur …), ainsi que des procédés de fabrication. Vous connaissez les BPF et normes ISO, idéalement l'ISO 13485.

Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à travailler tant en autonomie qu'en équipe, avec rigueur. Flexible, curieux(se) et proactif(ve), vous êtes force de proposition.

Vous vous retrouvez à travers cette description et souhaitez relever un nouveau défi dans une entreprise en pleine croissance ? Alors n'hésitez plus et envoyez-nous votre CV !